{"id":13085,"date":"2024-05-08T15:33:52","date_gmt":"2024-05-08T13:33:52","guid":{"rendered":"https:\/\/stc.uniroma2.it\/?p=13085"},"modified":"2025-02-10T10:45:57","modified_gmt":"2025-02-10T09:45:57","slug":"an-experimentally-representative-in-silico-protocol-for-dynamical-studies","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/stc.uniroma2.it\/?p=13085","title":{"rendered":"An experimentally representative in-silico protocol for dynamical studies of lyophilised and weakly hydrated amorphous proteins"},"content":{"rendered":"\n

Comprendere la stabilit\u00e0 e l\u2019attivit\u00e0 di biopolimeri liofilizzati a basso grado di idratazione \u00e8 cruciale per le industrie farmaceutica ed alimentare. Tuttavia la costruzione di modelli in silico per studi di dinamica a livello molecolare richiede attenta considerazione. In questo lavoro, ricercatori del Dipartimento di Scienze e Tecnologie Chimiche dell\u2019Universit\u00e0 degli Studi di Roma Tor Vergata in collaborazione con il Dott. Mark Telling (STFC, ISIS Facility, Rutherford Appleton Laboratory, UK) propongono un protocollo computazionale che mima la liofilizzazione sperimentale di proteine e descrive le proteine in uno stato amorfo debolmente idratato. Questa procedura di modellazione molecolare \u00e8 efficace nel riprodurre dati sperimentali di diffusione di neutroni. <\/p>\n\n\n\n

Lo studio \u00e8 stato pubblicato su on Communication Chemistry il 12 Aprile 2024.(https:\/\/www.nature.com\/articles\/s42004-024-01167-6<\/a>). <\/p>\n\n\n\n

Nel lavoro vengono studiate due proteine di differente complessit\u00e0 strutturale: apoferritina ed insulina, illustrate, rispettivamente, a sinistra e a destra, nella figura.<\/p>\n\n\n

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